Nitrofurantoin

Vad är Nitrofurantoin?

Nitrofurantoin är ett antibiotikum som används för att behandla och förebygga urinvägsinfektioner (UVI) som orsakas av vissa typer av bakterier. Det är effektivt mot de flesta stammar av E. coli, Enterococci, och Staphylococcus aureus. Medicinen verkar genom att hämma bakteriernas förmåga att bilda cellvägg och därmed hindra deras tillväxt och reproduktion. Nitrofurantoin är inte effektivt mot andra typer av bakterier som inte orsakar urinvägsinfektioner.

Dosering och Administrering

Nitrofurantoin finns tillgängligt i form av kapslar och oral suspension. Doseringen av Nitrofurantoin varierar beroende på patientens ålder, vikt och njurfunktion, samt typ och svårighetsgrad av infektionen. För vuxna är den vanliga dosen för behandling av akut cystit 50-100 mg fyra gånger dagligen. För förebyggande behandling kan lägre doser användas. Medicinen ska tas med mat för att förbättra absorptionen och minska risken för magbesvär. Behandlingsperioden är oftast 5-7 dagar, men kan förlängas beroende på läkares rekommendation.

Möjliga Biverkningar

Nitrofurantoin kan orsaka olika biverkningar. De vanligaste inkluderar illamående, kräkningar, aptitlöshet, och diarré. Andra möjliga biverkningar inkluderar huvudvärk och yrsel. I sällsynta fall kan nitrofurantoin orsaka allvarligare tillstånd såsom lungpåverkan, leverpåverkan, och perifer neuropati, speciellt vid långvarig användning. Det är viktigt att patienten övervakas för tecken på dessa allvarliga reaktioner och att läkemedlet omedelbart avbryts om sådana tecken uppstår.

Interaktioner med Andra Läkemedel

Nitrofurantoin bör användas med försiktighet vid samtidig användning av andra läkemedel. Det kan interagera med läkemedel som magnesiumtrisilikat, som finns i vissa antacida, vilket kan minska absorptionen av nitrofurantoin. Interaktioner kan också ske med läkemedel som orsakar njurskada eller som förändrar njurfunktionen, eftersom detta kan påverka utsöndringen av nitrofurantoin och öka risken för toxicitet. Patienter som tar probenecid eller sulfinpyrazon bör undvika nitrofurantoin då dessa läkemedel kan inhibera utsöndringen av nitrofurantoin och därmed öka dess koncentration i blodet.

Användning Under Graviditet och Amning

Nitrofurantoin är kategori B under graviditet, vilket innebär att djurstudier inte har visat några teratogena effekter, men adekvata studier på gravida kvinnor saknas. Det ska endast användas under graviditet om fördelarna uppväger möjliga risker. Nitrofurantoin utsöndras i bröstmjölk och kan påverka barn som ammas, särskilt nyfödda och barn med G6PD-brist, en genetisk störning som påverkar de röda blodkropparna. Användning av nitrofurantoin under amning bör ske under noggrann övervägning av läkare.

Anvisningar vid Missad Doss

Om en doss av nitrofurantoin missas bör den tas så snart som möjligt. Om det nästan är dags för nästa doss bör dock den missade dossen hoppas över för att undvika dubbel dosering. Det är viktigt att inte ta två doser samtidigt eftersom detta kan öka risken för biverkningar. Följ alltid behandlingsschemat som rekommenderats av din läkare och fullfölj hela den föreskrivna dosen, även om symptomen verkar förbättras.

Överdos av Nitrofurantoin

Om en överdosering av nitrofurantoin misstänks, är det viktigt att omedelbart söka medicinsk hjälp. Symtom på en överdos kan inkludera kräkningar, illamående, och magont. I svåra fall kan överdosering leda till leverförgiftning eller akut lungskada. Behandlingen av en överdos kan inkludera magsköljning och stödjande vård beroende på patientens symptom och tillstånd.

Förvaring och hantering

Nitrofurantoin ska förvaras i sin originalförpackning vid rumstemperatur, skyddat från ljus och fukt. Medicinen ska förvaras oåtkomligt för barn och inte användas efter utgångsdatumet på förpackningen. Korrekt förvaring är viktigt för att säkerställa läkemedlets effektivitet och för att undvika förorening eller nedbrytning av de aktiva substanserna.

Användning vid Nedsatt Njurfunktion

Patients with impaired kidney function need to exercise caution when taking nitrofurantoin. Reduced renal function can lead to decreased drug clearance and increased risk of toxicity. Nitrofurantoin is contraindicated in patients with a creatinine clearance below 60 mL/min. Regular monitoring of renal function is recommended during treatment to adjust the dosage appropriately or consider an alternative treatment if necessary.